ТЕМА I. БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ.
- Как классифицируются дистрофии по локализации?
1- органные
2- паренхиматозные
3- смешанные
4- клеточные
5- тканевые
6- мезенхимальные
- Выберете основные механизмы, лежащие в основе проявления паренхиматозных дистрофий.
1- декомпозиция
2- инфильтрация
3- трансформация
4- резорбция
5- извращенный синтез
6- все перечисленное верно
- Укажите наиболее частые причины развития паренхиматозных дистрофий.
1- гипоксия
2- интоксикация
3- тезаурисмозы
4- переутомление
5- прекращение кровеобращения
6- все перечисленное верно
- В каких органах чаще встречаются зернистые дистрофии?
1- почках
2- селезенке
3- печени
4- желудке
5- сердце
6- во всех перечисленных
- Каковы микроскопические характеристики зернистой дистрофии?
1- появление небольших вакуолей
2- наличие в цитоплазме клеток эозинофильных зерен
3- потеря тонких структур
4- стертость клеточных границ
5- все перечисленное
- Как макроскопически выявляется зернистая дистрофия?
1- не выявляется
2- орган имеет мутный или тусклый вид
3- уменьшением размера органа
4- изменение окраски органа
7. Как макроскопически выявляется гиалиново-капельная дистрофия?
1- не выявляется
2 - орган имеет мутный или тусклый вид
3 - уменьшением размера органа
4 - изменение окраски органа
- При каких заболевания в почках встречается гиалиново-капельная дистрофия?
1- пиелонефрит
2- гломерулонефрит
3- отравлениях ртутью и свинцом
4- мочекаменной болезни
- Последствия каких видов паренхиматозных белковых дистрофий являются необратимыми?
1- зернистой
2- гиалиново-капельной
3- вакуольной
4- гиалиноза
- Как микроскопически выявляется вакуольная дистрофия в цитоплазме клеток?
1- по вакуолям наполненным жидкостью
2- вакуолям с жировыми включениями
3- вакуолям с эозинофильной зернистостью
10. При каких заболеваниях чаще всего встречаются мезенхимальные дистрофии?
1- амилоидозе
2- ревматических болезнях
3- инфарктах
4- атеросклерозе
11. Какие процессы лежат в основе мукоидного набухания?
1- накопление в паренхиме органа гидрофильных ГАГ
2- накопление в строме органа гидрофильных ГАГ
3- распад коллагеновых и ретикулярных волокон
4- пропитывание строму белками плазмы крови
- Что такое метахромазия?
1- отложение метахромазина в соединительной ткани
2- изменение окраски в резельтате отложения хромотропных веществ
3- распад соединительной ткани
- Какие мезенхимальные белковые дистрофии обратимы?
1- мукоидное набухание
2- фибриноидное набухание
3- гиалиноз
4- амилоидоз
- Какие процессы лежат в основе фибриноидного набухания?
1- разрушение коллагена и приобретение им свойств фибрина
2- иммунокомплексное повреждение соединительной ткани
3- проникновение в соединительную ткань фибриногена
4- деполимеризация ГАГ
- Что является исходом фибриноидного набухания?
1- мукоидное набухание
2- амилоидоз
3- фибриноидный некроз
4- гиалиноз
- При каких заболеваниях встречается гиалиноз?
1- гипертоническая болезнь
2- инфаркт миокарда
3- ревматизм
4- опухоли соединительной ткани
5- опухоли из эпителия
- Что такое амилоидоз?
1- паренхиматозный диспротеиноз
2- стромальный диспротеиноз
3- мезенхимальный липидоз
4- паренхиматозный липидоз
- Основные макроскопические характеристики пораженных органов при амилоидозе.
1- бледность
2- сальный вид
3- уплотнение
4- покраснение
5- мутный оттенок
- Основные микроскопические характеристики амилоидоза.
1- однородное вещество, расположенное внутри клеток
2- однородное вещество расположенное между клетками
3- окрашивается конго-рот
4- обладает метахромазией
- Химический состав амилоида.
1- гликопротеиды плазмы крови
2- фибриллярные белки из амилоидобластов
3- фибриллярные белки соединительной ткани
4- продукты дезорганизации ГАГ
10. Какие органы чаще поражаются при первичном амилоидозе?
1- почки
2- сердце
3- надпочечники
4- нервно-мышечная система
5- селезенка
6- печень
11. Какие органы чаще поражаются при вторичном амилоидозе?
1- почки
2- сердце
3- надпочечники
4- нервно-мышечная система
5- селезенка
7- печень
12. Какие органы чаще поражаются при старческом амилоидозе?
1- почки
2- мозг
3- сердце
4- печень
5- артерии
6- поджелудочная железа.
13. При каких заболеваниях встречается вторичный амилоидоз?
1- остеомиелиты
2- гепатиты
3- туберкулез
4- хронические бронхиты
5- лимфогрануломатоз
14. Какие стадии амилоидоза выделяют при поражении почек?
1- доклиническая
2- клиническая
3- протеинурическая
4- амилоидно-липоидный нефроз
нефросклероз
Жировые дистрофии.
Нарушения минерального обмена.
Камнеобразование
26. Перечислите основные причины, вызывающие паренхиматозные жировые дистрофии.
1- тканевая гипоксия
2- инфекции и интоксикации
3- механическая травма
4- авитаминозы
5- воспалительные процессы.
27. Причины развития жировой дистрофии миокарда.
1- алиментарное ожирение
2- хроническая сердечно-сосудистая недостаточность
3- анемия
4- алкогольная интоксикация
5- дифтерийная интоксикация.
28. Перечислите основные макроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.
1- сердце увеличено в размерах
2- сердце уменьшено в размерах
3- «глинистый» цвет
4- мышца дряблая
5- со стороны эндокарда желтовато-белая исчерченность
6- со стороны эпикарда желтовато-белая исчерченность.
29. Перечислите основные микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.
1- липидные капли располагаются между кардиомиоцитами
2- капли липидов располагаются в соединительной ткани
3- капли липидов располагаются внутри кардиомиоцитов.
30. Липиды на гистологических препаратах выявляют следующими красителями:
1- конго-красным
2- суданом
3- толуидиновым синим.
31. Какой вид ожирения миокарда является морфологическим субстратом сердечной недостаточности?
1- пылевидное
2- мелкокапельное
3- жировая вакуоль.
32. Перечислите основные характеристики «гусиной печени».
1- диффузное ожирение гепатоцитов
2- ожирение гепатоцитов по периферии долек
3- печень увеличена в размере
4- печень имеет желтую окраску
33. Перечислите основные характеристики печени, получившей название «ложномускатной».
1- диффузное ожирение гепатоцитов
2- ожирение гепатоцитов по периферии долек
3- диффузная желтая окраска печени.
34. Расклассифицируйте основные механизмы развития жировой дистрофии печени при следующих заболеваниях:
| 1- квашиоркор | а-увеличенный синтез жирных кислот |
| 2- алкоголизм | б-усиленный липолиз |
| 3- сахарный диабет | в-гиперлипидемия |
| 4- общее ожирение | г-недостаток липотропных факторов. |
35. Какие заболевания вызывают жировую дистрофию почек?
1- гипертоническая болезнь
2- нефротический синдром
3- пиелонефрит
4- гломерулонефрит.
36.Расклассифицируйте группу наследственных липидозов( б,в,а)
| 1- болезнь Гоше | а- ганглиозидлипидоз |
| 2- болезнь Ниманна-Пика | б- цереброзидлипидоз |
| 3- болезнь Тея-Сакса | в-сфигомиелинлипидоз |
37.С патологией метаболизма каких видов липидов связаны мезенхимальные жировые дистрофии?
1- жирных кислот
2- фосфолипидов
3- нейтральных жиров
4- холестерина
38. Перечислите основные механизмы ожирения при болезни Иценко-Кушинга.
1- аденома СТГ-содержащих клеток гипофиза
2- аденома АКТГ-содержащих клеток гипофиза
3- гиперпродукция глюкокортикоидов коры надпочечников
4- гипопродукция глюкокортикоидов коры надпочечников
5- гипосекреция инсулина поджелудочной железой.
39. Расклассифицируйте болезни, сопровождающиеся ожирением.
| 1- Синдром Лоренца-Муна-Бидля | а- избыток жира в области лица, шеи туловища и живота |
| 2- Болезнь Гирке | б- ожирение лица, молочных желез, живота, бедер у мальчиков |
| 3- Болезнь Иценко-Кушинга | в- накопление гликогена, булемия, избыточное отложение жира в подкожной клетчатке и цитоплазме гепатоцитов. |
40. Как называется местное ожирение?
1- липолиз
2- липоидоз
3- липоматоз
4- липидоз.
41. Атеросклероз характеризуется отложением в интиме артерий:
1- a липопротеинов
2- b липопротеинов
3- холестерина
4- жирных кислот
5- нейтральных жиров.
42. Перечислите основные компоненты, принимающие участие в регуляции обмена кальция.
1- паратгормон
2- глюкокортикоиды
3- антидиуретический гормон
4- кальцитонин
5- белковые коллоиды
6- pH.
43. Где и в каком процентном соотношении выделяется из организма кальций?
1- почками 10%
2- легкими 15%
3- тонким кишечником 20%
4- кожей 80%
5- желудком 85%
6- толстым кишечником 90%.
44. Что такое кальциноз?
1- отложение солей кальция в полых органах
2- отложение солей кальция на коже и слизистых оболочках
3- отложение солей кальция в клетках или межклеточном веществе.
45. Перечислите основные виды кальцинозов.
1- доклинический
2- метастатический
3- дистрофический
4- вакатный
5- метаболический
6- некротический.
46. Какие основные причины метастатического кальциноза?
1- разрушение костей
2- гиперпродукция кальцитонина
3- гиперпродукция паратгормона
4- хронические заболевания почек
5- хронические заболевания толстого кишечника.
47. В каких органах чаще всего возникают известковые метастазы при метастатическом кальцинозе?
1- толстом кишечнике
2- легких
3- слизистой желудка
4- позвоночнике
5- миокарде
6- почках.
48. При каких заболеваниях чаще всего развивается дистрофическое обызвествление?
1- туберкулез
2- сифилис
3- гипертоническая болезнь
4- инфаркт
5- атеросклероз
6- пневмония.
49. Какие основные причины метаболического обизвествления?
1- гиперкальциемия
2- дистрофия
3- нестойкость буферных систем
избыток кальция в плазме крови
Тема III. Нарушения обмена хромопротеидов (смешанные дистрофии)
50. Перечислите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в физиологических условиях.
1- ферритин
2- порфирин
3- гемосидерин
4- гематоидин
5- гематин
6- билирубин.
51. Что входит в состав ферритина?
1- Fe++
2- Fe+++
3- гемосидерин
4- белок апоферитин
52. Что такое гемосидероз?
1- продукт деполимерезации ферритина
2- продукт полимеризации Fe+++
3- продукт полимеризации ферритина
4- продукт полимеризации апоферритина.
53. Как называется специфическая окраска на гемосидерин?
1- Конго-рот
2- гематоксилин-эозин
3- Судан III
4- реакция Перлса.
54. Где в организме образуется гемосидерин?
1- селезенке
2- почках
3- печени
4- костном мозге
5- лимфатических узлах
55. Где в организме образуется билирубин?
1- печени
2- костном мозге
3- селезенке
4- почках
5- лимфатических узлах.
56. Что такое не связанный билирубин?
1- билирубин не связан с белком
2- билирубин не связан с эритроцитами
3- билирубин не связан с глюкуроновой кислотой
4- билирубин не связан с гиалуроновой кислотой.
57. Перечислите основные этапы обмена билирубина в печени.
1- коньюгация билирубина с альбумином
2- захват билирубина клетками
3- экскреция в желчные капиляры
4- экскреция в синусоидные капиляры.
58. Перечислите основные свойства гематоидина.
1- не содержащий железа пигмент
2- содержащий железо пигмент
3- образуется в физиологическихусловиях
4- образуется при патологии
5- аналог билирубина.
59. Что такое порфирины?
1- предшественники гема
2- продукты деградаци гема
3- содержат замкнутое тетропирольное кольцо
4- содержат развернутое тетрапирольное кольцо
5- аналоги билирубина.
60. В каком случае наблюдается местный гемостдероз?
1- при анемиях и лейкозах
2- при сердечно-сосудистой недостаточности левых отделов сердца
3- при интоксикации ядами
4- при инфекционных болезнях
5- при кровоизлияниях
6- при переливании несовместимой крови.
61. С чем связан гемохроматоз?
1- повышенное разрушение эритроцитов
2- снижение разрушения эритроцитов в селезенке
3- повышение всасывание железа в кишечнике
4- снижение всасывания железа в кишечнике
5- снижение связывания железа с белками плазмы крови.
62. Перечислите основные клинические проявления гемохроматоза.
1- бледность кожных покровов
2- бронзовая окраска кожных покровов
3- сахарный диабет
4- цирроз печени
5- кардиопатия
6- желтуха.
63. Перечислите основные диагностические показатели надпеченочной желтухи.
1- увеличение уровня гемосидерина в крови
2- увеличение в крови уровня связанного и несвязаного билирубина
3- увеличение в крови уровня не связанного билирубина
4- увеличение в крови уровня связанного билирубина и желчных кислот
5- геморрагический синдром.
64. Что является основными диагностическими показателями печеночной желтухи?
1- увеличение уровня гемосидерина в крови
2- увеличение в крови уровня связанного и несвязаного билирубина
3- увеличение в крови уровня не связанного билирубина
4- увеличение в крови уровня связанного билирубина и желчных кислот
5- геморрагический синдром.
65. Какой вид желтухи может привести к развитию билиарного цирроза печени?
1- надпеченочная
2- печеночная
3- подпеченочная
66. Перечислите основные симптомы порфирии.
1- желтуха
2- светобоязнь
3- бронзовая окраска кожи
4- эритема
5- дерматиты
6- желто-красного цвета моча.
67. Перечислите основные протеиногенные пигменты.
1- билирубин
2- гемомеланин
3- меланин
4- липохром
5- адренохром
68. Перечислите основные формы врожденного общего гипомеланоза.
1- эфелиды
2- альбинизм
3- бронзовая болезнь
4- невус
5- лейкодерма
6- меланома.
69. Перечислите основные формы приобретенного местного гипермеланоза.
1- эфелиды
2- альбинизм
3- бронзовая болезнь
4- невус
5- лейкодерма
6- меланома.
70. Перечислите основные липидогенные пигменты.
1- липофусцин
2- пигмент энтерохромафинных клеток
3- меланин
4- липохром
5- адренохром
церроид.
Тема IV. АПОПТОЗ. Некроз. Инфаркт
71. Основными исходами некроза являются:
1- организация
2- инкапсуляция
3- петрификаия
4- оссификация
72. Основными причинами инфаркта являются:
1 - длительный спазм артерии
2 - тромбоз артерии
3 - эмболия артерии
73. Вид инфаркта, наиболее часто развивающийся в легких:
1- ишемический
2- геморрагический
3- ишемический с геморрагическим венчиком
74. К прямому некрозу относится:
1- нейротрофический
2- травматический
3- токсический
4- сосудистый
75. Непрямой некроз вызывают:
1- термическое воздействие
2- тромбоз
3- сосудистый спазм
4- нарушение трофической иннервации
76. Некроз вызывают сосудистые нарушения:
1- эмболия
2- механическое сдавливание сосуда
3- артериальная гиперемия
4- тромбоз
77. К смерти приводит инфаркт:
1- почки
2- сердца
3- мозга
78. Стадиями инфаркта являются:
1- донекротическая
2- некротическая
3- организации
79. Форму конуса инфаркт имеет в:
1- почках
2- селезенке
3- миокарде
4- легком
80. Благоприятными исходами инфаркта являются:
1- организация
2- гнойное расплавление
3- петрификация
4- киста.
81. Исходом влажного некроза может быть:
1- петрификация
2- оссификация
3- киста
4- рубцевание
5- инкапсуляция
82. Казеозный некроз встречается:
1- при дистрофии
2- при газовой гангрене
3- при инфарктах мозга
4- при инфаркте миокарда
5- при туберкулезе
83. Непосредственной причиной инфаркта является:
1- артериальная гиперемия
2- диапедез эритроцитов
3- тромбоз сосудов
4- "разъедание" стенки сосудов
84. Различают инфаркт:
1- аллергический
2- септический
3- асептический
4- геморрагический
85. Инфаркт-это:
1- прямой некроз
2- ишемический некроз
3- травматический некроз
4- токсический некроз
5- аллергический некроз
86. Гангрена может развиваться в:
1- селезенке
2- легком
3- матке
4- коже
5- кишечнике
6- в миндалинах
87. Благоприятными исходами некроза являются:
1- организация
2- гнойное расплавление очага
3- инкапсуляция
4- петрификация
5- оссификация
6- киста
88. Гангрена может развиваться в:
1- желчном пузыре
2- кишечнике
3- сердце
4- легком
5- матке
89. Инфаркт может развиваться в:
1- почках
2- мозге
3- желчном пузыре
4- кишечнике
5- сердце
6- легком
90. Колликвационный некроз можно наблюдать в:
1- сердце
2- почках
3- скелетной мышце
4- мозге
91. Казеозный некроз характерен для:
1- сифилиса
2- сыпного тифа
3- лимфогранулематоза
4- туберкулеза
92. Восковидный некроз характерен для:
1- брюшного тифа
2- сыпного тифа
3- лимфогранулематоза
4- туберкулеза
93. Ишемический инфаркт наблюдается в:
1- сердце
2- селезенке
3- легких
4- почках
94. Геморрагический инфаркт наблюдается в:
1- селезенке
2- легких
3- тонком кишечнике
95. Прямой некроз вызывают:
1- термическое воздействие
2- воздействие химических веществ
3- воздействие токсинов микробов
4- эмболия
5- механическое повреждения тканей
96. Непрямой некроз вызывают
1- тромбоз
2- механическое сдавливание сосуда
3- эмболия
4- механическое повреждение тканей
97. Характерными исходами коагуляционного некроза являются:
1- киста
2- организация
3- оссификация
4- инкапсуляция
5- петрификация
98. Характерными исходами колликвационного некроза является одна из перечисленных форм некроза:
1- киста
2- организация
3- оссификация
4- инкапсуляция
5- петрификация
99. Непрямой некроз - это:
1- трофоневротический некроз
2- травматический некроз
3- сосудистый некроз
4- аллергический некроз
100. Клиновидный инфаркт развивается в:
1- почках
2- селезенке
3- легком
4- мозге
101. Инфаркты неправильной формы развивается в:
1- сердце
2- селезенке
3- мозге
4- кишечнике.
Тема V. Расстройства кровообращения
(полнокровие, малокровие, кровотечение, кровоизлияния, плазморрагия, стаз)
102. Основными причинами развития стаза являются:
1- инфекции.
2- интоксикации.
3- венозный застой.
103. Основными путями коллатерального кровообращения при циррозе печени являются:
1- порто-абдоминальный
2- порто-эзофагальный
3- порто-люмбальный
104. Последствиями венозной гиперемии является:
1- индурация
2- тромбоз
3- лимфостаз
4- кровотечение
5- отек
105. К геморрагии относятся:
1- мелена
2- пурпура
3- экхимозы
4- меланоз
5- гематоцеле
106. К остановке кровотечения приводит:
1- миграция лейкоцитов
2- диапедез эритроцитов
3- свертывание крови
4- клеточная инфильтрация
107. Стаз-это:
1- замедление тока крови
2- уменьшение оттока крови
3- остановка кровотока
4- свертывание крови
5- гемолиз эритроцитов
108. При хроническом венозном полнокровии органы:
1- уменьшены в размерах
2- имеют дряблую консистенцию
3- имеют плотную консистенцию
4- глинистого вида
5- ослизнены
109. При хроническом венозном полнокровии в легких возникает:
1- мутное набухание
1- липофусциноз
2- бурая индурация
3- мукоидное набухание
4- фибримоидное набухание
110. Общее венозное полнокровие развивается:
1- при сдавлении верхней полой вены
2- при пороке сердца
3- при сдавлении опухолью почечной вены
4- при тромбозе воротной вены
111. "Мускатную" гиперемию печени могут вызвать:
1- недостаточность трехстворчатого клапана
2- стеноз митрального отверстия
3- портальный застой
4- гипертензия малого круга кровообращения
5- острая коронарная недостаточность
112. При "мускатной" гиперемии в печени развиваются:
1- гиперемия центральных вен
2- гиперемия ветвей портальной вены
3- атрофия печеночных клеток
113. Образное название вида печени при хроническом венозном полнокровии:
1- сальная
2- саговая
3- бурая
4- мускатная
5- глазурная
114. Основной причиной венозного полнокровия является:
1- уменьшение притока крови
2- затруднение оттока крови
3- усиление притока крови
4- увеличение опока крови
5- остановка кровотока
115. Венозное полнокровие может быть:
1- коллатеральное
2- воспалительное
3- общее
116. При декомпенсации "правого сердца" возникает:
1- бурая индурация легких
2- мускатная печень
3- цианотическая индурация почек
117. Признаками хронической сердечно-сосудистой недостаточности являются:
1- распространенные отеки
2- микседема
3- ишемические инфаркты почек
4- васкулиты
5- лимфаденопатия
118. Развитие стаза характеризуется:
1- выпадением фибрина
2- повреждением сосуда
3- агглютинацией эритроцитов
4- лейкодиапедеэом
119. Признаками шока могут являться:
1- обра… Продолжение »